Martes, 10 24th

Last updateMié, 15 Mar 2017 10am

  • Registrarse
    *
    *
    *
    *
    *
    *

    Los campos con asterisco (*) son obligatorios.

Error
  • JUser: :_load: No se ha podido cargar al usuario con 'ID': 145

Blog de Amama (83)

Lunes, 06 Abril 2015 17:16

DESFILE 2015

Written by

AMAMA SEVILLA le invita al Desfile de Ropa Interior y de Baño 2015. Tendrá lugar el día 16 de abril a las 18:00 horas en la Delegación Territorial Sevilla de la ONCE en C/ Resolana, nº 30 41009 Sevilla.


Os esperamos!!!

Miércoles, 11 Marzo 2015 18:29

Carta a una mujer recién diagnosticada de cáncer

Written by

Cada año más de 22.000 mil personas, la gran mayoría mujeres, son diagnosticadas de cáncer de mama sólo en España. Una cifra significativa que se traduce en que 1 de cada 8 mujeres en este país tendrá cáncer de mama a lo largo de su vida.

Si eres mujer y has sido diagnosticada hace poco, esto es lo que me gustaría decirte:

Creerás que la vida tal y como la conocías se terminó. Creerás que nada volverá a ser igual. Saldrás de la consulta del oncólogo confundida, asustada y con miedo. Miedo a vivir, a dejar de hacerlo, a no poder llevar a cabo tus planes, a no verlos crecer, al dolor. Sólo es el principio, un principio aterrador que pasará.

Te han dicho lo único que pediste no escuchar, y casi sin darte cuenta la información se mezclará en tu cabeza, dudarás de todo lo que te digan, aprenderás de todo lo que verás, resurgirás más fuerte, con más ganas. Ganas de comerte el mundo, de disfrutar, de crecer y superarlo. Y lo harás.

Recibir un diagnóstico de cáncer no es tarea fácil, el impacto que sentirás al principio es fuerte, muy fuerte. Procura no bloquear todas las emociones que vendrán. Desahógate, escribe, llora. Lo primero que pensarás es “esto no me puede estar pasando a mí”. Es la primera etapa de impacto o shock, todo parece irreal. “Tienen que haberse equivocado”.  Aparecerá la negación, un mecanismo de defensa que te permitirá ir asimilando la información poquito a poco. Sentirás la necesidad de descartar el diagnóstico, quizás quieras que te valore otro profesional para demostrar que el primero se equivoca. Sentirás ese vértigo que te empuja dentro de tí misma, ese vértigo que hace que de repente todo el mundo pare de golpe y no vuelva a ser el mismo. Aprenderás que distinto, no es peor.

Durante esta etapa existe un gran desconcierto y es muy probable que empieces a pensar en lo que podría pasar adelantando un futuro que aún desconoces. Lo que te podrá generar una sensación de desesperanza y malestar al anticipar un proceso doloroso que no has elegido, pero al que ahora debes enfrentarte sin saber muy bien cómo.

El miedo, suele aparecer a continuación. Te envolverá una y otra vez, pero aprenderás a deshacerte de él para dejarlo de lado. Aunque la palabra cáncer aún asusta, recuerda que los avances médicos están de nuestro lado.

De repente te enfadarás, “no es justo”. Lo harás con tus médicos, con la enfermedad, conmigo, con todo. Pero no te dejaremos sola, seremos tu sombra durante todo el proceso que ahora empiezas. Vencerás.  Te entristecerás, pero pasará.

Quizás en algunos momentos puedas pensar que lo podías haber evitado “si hubiera hecho tal ejercicio, o comido más de aquello…” Te cuento un secreto: no lo podías evitar, no lo podías prever, pero sí puedes vencerlo, sí puedes volver a coger las riendas de tu vida cuando estés lista para ganarle y volver a sonreír.

Se trata de una parte del proceso emocional que también podrás superar. Te preocuparás por tu familia, te costará concentrarte, te apetecerá hacer menos actividades y le darás muchas vueltas a todo.

Es normal que sientas que tus emociones van y vienen que son muy cambiantes, que pasas de estar bien a sentirte muy mal de golpe, pero esto también pasará, se estabilizará. Estas etapas emocionales se mezclarán entre ellas, se solaparán e irás saltando de una a otra rápidamente durante un tiempo. Esas emociones nuevas e intensas que ahora te invaden, se irán apagando a medida que vayas quemando etapas dentro de tu proceso y recuperando el control. Todas estas emociones son normales y necesarias para poderte adaptar y seguir avanzando. Te harás con la situación.

Perderse por el camino es fácil. Sabrás que las cosas “se tuercen” cuando por ejemplo la ira o rabia que sientas la dirijas hacia tí o alguien concreto como tu oncólogo muy intensamente o durante mucho tiempo. Al comenzar te resultará difícil aceptarlo, como te decía antes, es un mecanismo de defensa con el que todos venimos equipados para liberar la ansiedad que el diagnóstico y la nueva situación producen. No la lleves al extremo, no rechaces lo que sucede, date un tiempo para asimilarlo y resurge. Hazlo cuando estés preparada, pero hazlo.

Cuando tengas ganas de llorar no te escondas, permítete seguir avanzando para que pase cuanto antes. Pregunta todo lo que se te ocurra y más, prepárate con una gran lista de preguntas y sugerencias para tu equipo sanitario. Date tiempo y espacio para entenderte y comprender que es normal lo que sientes y que pasará.

Rodéate de gente que te aporte cariño, que te apoye como tú quieres y necesitas que te apoyen. Pero no esperes que adivinen lo que necesitas, para ellos esto también es nuevo. Comunícate, habla, expresa lo que sientes y hazlo mucho. Diles lo que necesitas, pues están deseando ayudarte y hacerte el día a día de esta nueva etapa menos difícil.

Pide ayuda, no tengas miedo a lo que viene y a necesitar un apoyo externo a la familia. Sé que eres una “superwoman”, pero ahora es el momento de reciclarse siendo otro tipo de súper heroína. Se valiente para dejar por un momento la capa colgada, deja que otros tomen el relevo. Sólo queremos que descanses, que avances y que te dejes mimar mucho este tiempo. Sabrás que necesitas a una Psicooncóloga/o cuando todas las emociones de las que te hablo sean demasiado intensas o duren mucho en el tiempo, generándote un gran malestar que puedes sentir que se te “escapa” o que no sabes cómo manejar.

Recuerda que tu enfermedad no eres tú. Es sólo una parte de tí y no la más grande. Aprovecha en la medida de lo posible este “parón” para hacer todo aquello que siempre has dejado pendiente. No permitas que la enfermedad ocupe toda tu vida ni todo tu tiempo. Retoma hobbies, llama a aquella amiga que hace tanto que no ves, ríete mucho y prueba cosas nuevas.

Por fin, volverás a una nueva normalidad y calma emocional. Te sentirás más optimista, empezarás a coger las riendas, a luchar, a vivir plenamente. No te voy a engañar, no es fácil, pero tampoco imposible. Lo conseguirás seguro. Iniciarás una vida más saludable, aprenderás qué es la cúrcuma, el poder antioxidante de las frutas del bosque o los champiñones y por qué los ajos suben tanto las defensas. Harás compañeras de viaje que siempre estarán contigo. Resurgirá una versión de tí misma a la que querrás y mimarás como nunca. Encontrarás un nuevo significado a tu vida que te encantará. Verás el mundo con una nueva luz más conciliadora. Y te darás cuenta de que al final, esta situación ha sacado lo mejor de tí y te ha hecho crecer.

 

www.psicooncologiaparapacientes.blogspot.com

Miércoles, 11 Marzo 2015 18:14

Testimonio: “Hay una Carmen antes y después del cáncer”

Written by

Cuando Carmen Domínguez escuchó las palabras cáncer de mama, se le vino el mundo encima. Catorce años después, nos cuenta cómo ha superado la enfermedad.

Hoy en día tiene 57 años y disfruta de sus cinco nietos, de sus hijos y de su marido por las calles de Bormujos, donde reside.

Es socia de AMAMA, Asociación de Mujeres con Cáncer de Mama de Sevilla , y a través de ella comparte su experiencia con otras mujeres que se enfrentan a esta enfermedad, de la que cada 19 de octubre se conmemora mundialmente su lucha por erradicarla.

Carmen comienza contándonos que hace 14 años le extirparon una mama y que si la enfermedad se le hubiera diagnosticado hoy en día, eso no hubiera ocurrido, puesto que los avances médicos, entre ellos el estudio del ganglio centinela, hubieran indicado en su caso que no era necesario extirpar el pecho al completo, puesto que no tenía afectado este ganglio.

No obstante, esta es su historia, que les adelantamos, les resultará muy esperanzadora.

¿Cómo le diagnostican cáncer de mama?

Fue en un control rutinario. Aprovechando una revisión ginecológica de mi hija, la acompañé para realizarme yo también un chequeo, que hacía un par de años o así que no me hacía. Me realizaron una ecografía mamaria, en la que el médico veía algo muy pequeño, pero veía algo, por lo que mandó que me realizaran una mamografía, que confirmó que se trataba de un tumor. Tomaron una muestra y la mandaron analizar y, pasados unos días, en los que yo pensaba en todo momento que sería benigno, porque me encontraba perfectamente, me comunicaron que era cáncer y que me tenían que quitar la mama.
Era usted muy joven.
Sí, tenía 43 años, pero sinceramente no sé qué ocurre hoy en día que cada vez hay mujeres más jóvenes a las que se les diagnostica.
Y a partir de ese momento…
Esto para mí fue muy traumático al principio, porque tenía que decírselo a mis cuatro hijos en edad adolescente. Pensaba muchos en ellos y me sentía mal, porque pensaba que les estaba fallando. Me sentía mal conmigo misma.
En esos momentos, no me preocupé mucho de la mama. Me preocupaba vivir y estar con mis hijos y mi marido.
En el año 2001 me someto a la mastectomía y después vendrían las sesiones de quimioterapia. Un total de seis, que recibía cada 21 días. Y, durante cinco años, tratamiento de tamoxifen, que son pastillas. Después, las revisiones médicas se van reduciendo hasta que, pasados diez años, si todo va bien, recibes el alta.
Pero cuando comprobé que de esto se sale, que te vas a curar porque los médicos te dicen que se ha cogido muy a tiempo… te planteas compartir tu experiencia con otras mujeres. Han sido tantos momentos duros los vividos, que quieres ayudar y aconsejar a otras mujeres, por eso me asocié a AMAMA, para mostrarles la importancia de acudir a tiempo, así como compartir tu experiencia con otras mujeres que han pasado por lo mismo que tú, porque te comprenden y te entienden mejor.
Además, “hay una Carmen antes y después del cáncer”.  Me tengo que quedar con lo positivo, que todo lo tiene. Así que ahora valoro la vida más, le doy importancia a lo que verdaderamente lo tiene. Aprovecho más el día a día. En definitiva, tengo una vida cotidiana, normal, que la disfruto más que antes, porque “cuando le ves las orejas al lobo”, te das cuenta de lo importante que es un simple café, disfrutar de una charla, cosas que antes no le daba la importancia que le doy ahora.
Posteriormente, ¿le reconstruyeron el pecho?
Sí. Aunque en un principio mi prioridad era curarme, a los siete años de la operación de extirpación, lo decidí. Era una posibilidad que tenía de recuperar cosas que echaba de menos y lo decidí, y la verdad es que estoy muy contenta con el resultado.
Es socia de AMAMA, ¿cuál es su labor en la asociación?

A través de AMAMA, soy voluntaria en el Hospital Macarena, como mujer afectada que ya he superado la enfermedad, que es el requisito que se exige, porque desde la asociación entendemos que nadie mejor que nosotras va a entender a aquellas otras mujeres que están en tratamiento o le acaban de diagnosticar la enfermedad. De hecho, es algo que sirve mutuamente. Cuando llegamos al hospital y entramos en la habitación y vemos a estas mujeres, sabemos cuáles son sus miedos, pero cuando te ven que has superado la enfermedad y estás tan bien, eso es una inyección muy grande de moral para una mujer recién operada.

Ésta es una de las actividades que realizamos en la asociación, pero hay otras. Tenemos también a nuestra psicóloga, que atiende a cualquier mujer que lo necesite, aun no siendo socia y a cualquier familiar. Damos charlas también de prevención.

Junto a ello, talleres de risoterapia, arteterapia, jornadas informativas, entre otras cosas.

Este año hemos elaborado también el calendario “Sevilla se tiñe de rosa”, cuyos beneficios íntegros por su venta se destinarán a la investigación del cáncer de mama . Su precio es de 3 euros y han colaborado con nosotros los dos clubes de fútbol de Sevilla, el Real Betis Balompié y el Sevilla F.C.,realizándose los jugadores fotos con las socias.
Además, ambos equipos nos han invitado a los partidos que disputarán el próximo fin de semana, para que podamos vender allí nuestros calendarios. Del mismo modo, las socias también nos hemos fotografiado por distintos puntos emblemáticos de Sevilla.

¿Es necesario haber pasado por la enfermedad para ser socia de “AMAMA”?

No, tenemos socias que no son afectadas. La mayoría, unas 400, sí son afectadas. Y, ahí estamos, aunque por desgracia cada vez somos más, también cada vez somos más las que nos curamos, porque de unos 3000 casos nuevos que se diagnostican anualmente en Andalucía, hay una supervivencia del 90 %.
¿Está dada de alta?
Sí, tengo el alta oncológica y ya voy a mis revisiones ginecológicas como cualquier mujer puede ir, una vez al año. Además, estoy perfectamente y no me ha quedado ninguna secuela.
¿Hay antecedentes en su familia de cáncer de mama?
No, ninguno.
¿Qué Mensaje darías a las mujeres?
Que se palpen el pecho, que se hagan revisiones periódicas y que se conciencien que se puede salir del cáncer.
http://revistarose.es/testimonio-hay-una-carmen-antes-y-despues-del-cancer/

Alrededor de trescientas personas de todas las edades participaron entre las tres rutas que se programaron disfrutando de un gran ambiente y de un día muy primaveral. Este año como novedad, y para que pudieran participar un mayor número de personas, se organizaron dos rutas de senderismo de unos 10 kilómetros cada una con diferentes niveles de dificultad, además de la ruta en bicicleta de 30 kilómetros. Paisajes como el pantano del Sotillo, el sendero de las Laderas o la rivera del Huéznar fueron algunos de los protagonistas de estas rutas en las que participaron tanto mujeres como hombres.
Otra de las novedades de esta segunda edición fue la recaudación de fondos para la Asociación de Mujeres con Cáncer de Mama (AMAMA). La inscripción tenía un coste de tres euros que iban destinados íntegramente a esta Asociación que se dedica a la “sensibilización en la prevención del Cáncer de Mama y el apoyo psicológico a mujeres enfermas” según expresó a La Plaza Información Carmen Domínguez, vocal de esta Asociación que junto a Margarita Lemos, vicepresidenta de AMAMA, asistieron al acto de entrega de la donación.
Según la organización del evento se desconoce el importe exacto donado ya que se entregaron las huchas cerradas sin contabilizar la cantidad total. No obstante, “la cuantía debe superar los 900 eurosya que se han inscrito alrededor de 300 personas y algunas han aportado más de tres euros” aseguraron los miembros de la organización.
Todas las rutas se iniciaron desde el Paseo del Carmen donde se instaló una caseta para la acreditación de los participantes. Una vez finalizada la sesión deportiva tuvo lugar allí el reparto de platos decaldereta y refrescos para todos los participantes. Seguidamente se procedió al acto de entrega de las huchas a la Asociación AMAMA por parte del presidente del Club BTT Cazalla de la Sierra, Miguel Escobar, y el alcalde de Cazalla, Carmelo Conde Chaves.

http://www.laplazainformacion.com/casi-300-personas-participan-en-la-segunda-quedada-btt-femenina-en-cazalla/

Martes, 03 Febrero 2015 18:27

ACTÍVATE POR EL CÁNCER

Written by

Ocho de cada diez pacientes refieren cansancio y a tres de cada diez les dificulta su vida diaria.


Con motivo del Día Mundial contra el Cáncer, la Fundación Grupo IMO ha lanzado una campaña dirigida a la concienciación la población sobre la importancia de mantener una vida activa frente al cáncer. Con el título“Actívate por el cáncer”, esta institución se hace eco en esta ocasión de un mensaje de prevención que debe calar aún más en la población en general como es el llevar una vida activa y evitar el sedentarismo. Una medida de prevención recogida en el Código Europeo Contra el Cáncer, y que la Fundación Grupo IMO quiere impulsar con esta campaña. A su vez el ejercicio físico ha demostrado reducir uno de los efectos secundarios más frecuente entre los pacientes y supervivientes de cáncer: el cansancio, que sufren ocho de cada diez enfermos oncológicos.


Con el objetivo de ayudarles a mejorar una situación que provoca al paciente un deterioro importante de su calidad de vida, tanto desde el punto de vista físico como emocional, la Fundación Grupo IMO ha elaborado un DECÁLOGO CON DIEZ CUESTIONES BÁSICAS que vive diariamente el paciente y cómo puede enfrentarse a ellas.


La Dra. María Ángeles Gajete, especialista en Oncología Médica del Grupo IMO, considera que “Pese a ser el síntoma más frecuente para el enfermo oncológico, también es el más infradiagnosticado. En su causa se ven involucrados múltiples factores que interrelacionan entre ellos, como son el tipo y estadio de tumor, el tipo y duración del tratamiento oncológico y/o las características y enfermedades del propio paciente. Todo ello, desencadena una cascada de respuestas orgánicas en las que se ven implicados nuestros sistema inmunitario, sistema neuroendocrino y sistema central, que finalmente dan lugar a la fatiga".


Por su parte Ana Sanz, psico-oncóloga de la Fundación Grupo IMO, considera que  “los factores psicológicos como los problemas del sueño, la ansiedad o el bajo estado de ánimo juegan un papel muy importante en el mantenimiento de la fatiga en pacientes con cáncer, incluso pueden llegar a confundirse. Así, el cansancio que pueden experimentar suelen conllevar un abandono de actividades, a veces aislamiento social y por tanto malestar emocional”.
Para Natacha Bolaños, especialista en rehabilitación oncológica de la GEPAC y ponente junto al resto de profesionales de una de las mesas informativas que ha organizado la Fundación Grupo IMO, “los mecanismos de la fatiga asociada al cáncer involucran factores relacionados con la condición física, como la disminución del transporte de oxígeno a los músculos, la atrofia y la pérdida de masa muscular, la alteración del metabolismo aeróbico, la disminución de la condición cardiovascular, cambios en el equilibrio hormonal, la ansiedad, etc. Los ensayos clínicos han evidenciado una influencia positiva del ejercicio físico frente al cansancio, reduciéndolo un 35% y mejorando en un 30% la vitalidad en pacientes con cáncer".

Viernes, 21 Noviembre 2014 19:05

Jornada sobre Información Clínica

Written by

El día 26 de noviembre se celebra en el salón de Actos Edificio de Gobierno del  Hospital Virgen del Rocío una Jornada sobre Información Clínica, nuestra Presidenta Mª Carmen Carrillo Vargas participa en una de las Mesas redondas. El horario de esta jornada es de 8:30 h a 11:00 h de la mañana. El Programa es el siguiente:

JORNADA SOBRE INFORMACIÓN CLÍNICA

FECHA: 26 de noviembre de 2014

LUGAR: Salón de Actos Edificio de Gobierno del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla

HORARIO: 08,30 a 11,00 h.

8,30h. Inauguración de las Jornadas: Equipo directivo HUVM-HUVR.

8,50 a 10h Mesa Ponencia

Moderador: José Salas Turrens. Presidente Comité de Ética Asistencial Sevilla Norte

· 8,50h- 9,10h. Información Clínica en la práctica asistencial.

- José M. Dominguez Roldán. Presidente Comité de Ética Asistencial Sevilla.

· 9,10h- 9,30h. Información Clínica en el ámbito quirúrgico.

- Francisco Muñoz Pozo. Vocal Comité de Ética Asistencial Sevilla.

· 9,30h- 10h. La información desde la perspectiva de los pacientes:

- Carmen Carrillo Vargas. Asociación de mujeres con Cáncer de Mama de Sevilla (AMAMA Sevilla)

- Patricia García Luna. Asociación Lateral Amiotrófica

10h- 10,45h. Mesa Debate

Moderador: Eulalia Lucio- Villegas Menéndez. Vocal Comité de Ética Asistencial

Sevilla.

Intervienen:

- Carmen Martín Robledo. Responsable de Atención a la Ciudadanía

HUVM_HUVR

- Feliciano Fernández González. Vocal comité de Ética Asistencial Sevilla Norte.

- Inmaculada Sánchez Rojo. Familiar- cuidador principal.

- Antonia Vázquez González. Vocal Comité de Ética Asistencial Sevilla.

10,45h- 11h. Conclusiones y Clausura de la Jornadas

- José M. Dominguez Roldán. Presidente Comité de Ética Asistencial Sevilla.

- José Salas Turrens. Presidente Comité de Ética Asistencial Sevilla Norte.

ORGANIZA:

COMITÉ DE ÉTICA ASISTENCIAL DE SEVILLA

HU VIRGEN MACARENA

HU VIRGEN DEL ROCÍO

 

http://www.juntadeandalucia.es/presidencia/portavoz/salud/096180/susana/diaz/analiza/profesionales/oncologia/asociaciones/consejo/genetico/cancer/mama#

La presidenta de la Junta, Susana Díaz, se ha reunido con profesionales de Oncología y asociaciones contra el cáncer de mama con el fin de analizar el consejo genético oncológico, un programa que Andalucía pondrá en marcha a principios de 2015 para reducir la incidencia, morbilidad y mortalidad de este tipo de tumores en mujeres con alto riesgo familiar.

La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha destacado que en esta reunión tanto la presidenta como las asociaciones han conocido de primera mano esta nueva medida de lucha contra el cáncer de mama hereditario, que tiene incidencia sobre todo entre mujeres jóvenes.

De esta forma, el consejo genético, que hasta ahora se desarrollaba en algunos hospitales del sistema sanitario público andaluz, se va a sistematizar a partir de enero, según ha apuntado la consejera, que ha hecho hincapié en la importancia de la prevención.

En la reunión, además, la presidenta, las asociaciones y los profesionales de Oncología han abordado la necesidad de prestar "apoyo psicológico" a las pacientes de cáncer de mama en la fase posterior, tras la intervención quirúrgica.

Por un lado, el programa recoge la elaboración de pruebas diagnósticas basadas en la biología molecular, favoreciendo así la actuación clínica en sus fases iniciales, para elevar la calidad de vida y reducir el riesgo de mortalidad de las mujeres que lo padecen.

Junto a las pruebas genéticas, se van a elaborar protocolos de prevención, diagnóstico precoz y tratamiento que procedan en cada caso, ya que las personas portadoras de mutaciones hereditarias, a diferencia de la población general, tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer y además a edades más tempranas.

El consejo genético es un proceso informativo sobre el riesgo de padecer cáncer que tiene cada sujeto; las posibilidades de transmitirlo a las siguientes generaciones; las medidas preventivas y terapéuticas que se pueden realizar para evitarlo o diagnosticarlo de forma precoz; y la rentabilidad clínica de realizar un test genético cuyo resultado permita optimizar la estimación del riesgo percibido.

Para la implantación de este consejo genético se cuenta con la experiencia y trabajo ya consolidado en muchos de los centros de la sanidad pública andaluza, por lo que se trata de homogeneizar los protocolos de asistencia, ordenar la realización de pruebas genéticas necesarias y poner en marcha el consejo genético oncológico en Andalucía para reducir la morbilidad y mortalidad asociada al cáncer desde la prevención y el diagnóstico precoz. Para ello, el primer paso ha sido la constitución del Grupo de Consejo Genético en Cáncer, dentro del Plan Integral de Oncología y en colaboración con el Plan de Genética.

Desde la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales se asumirán las pruebas diagnósticas de biología molecular del cáncer de mama. Para ello, se optará por un modelo de secuenciación masiva (5 genes), con plataformas diagnósticas que se ubicarán en dos laboratorios de referencia. Igualmente, se dispondrá de una consulta de consejo genético oncológico en los hospitales Virgen del Rocío, Virgen Macarena y Virgen del Valme en Sevilla; el Hospital Reina Sofía de Córdoba; Virgen de las Nieves y San Cecilio de Granada; en el Hospital Regional de Málaga y en el Virgen de la Victoria; en Almería en el Hospital de Torrecárdenas; en el Complejo Hospitalario de Jaén; el Hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva, y en Cádiz en el Puerta del Mar y los hospitales de Jerez, Campo de Gibraltar y Puerto Real.

También se reforzará el circuito de abordaje, en previsión de un incremento del número de casos. Así, las mujeres de alto riesgo podrán ser sometidas, según su nivel de riesgo y previa aceptación de la mujer, a alguno o varios de los siguientes procedimientos, como la vigilancia periódica, generalmente con resonancia magnética, la quimioprofilaxis con tamoxifeno u otros o la mastectomía profiláctica.

Se estima que en los primeros años de la implantación del Consejo Genético Oncológico en Andalucía para el cáncer de mama, se realicen pruebas genéticas a una media de 270 pacientes al año, a lo que deben sumarse las pruebas de los familiares directos si es positivo el test, por lo que la cifra total de personas beneficiarias cada año sería de más de 1.500.

Cada año se diagnostican 3.300 casos de cáncer de mama, con un porcentaje de curación que supera el 90% cuando se diagnostica precozmente. Este tipo de cáncer es la primera causa de muerte por patología tumoral en la mujer en todos los países occidentales y la tasa de supervivencia mejora cuando se diagnostica precozmente.

Andalucía cuenta, desde 1995, con el Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama que ha logrado detectar 9.287 tumores entre las mujeres citadas para realizarse una mamografía. Asimismo, gracias a este diagnóstico temprano en más de 70% de los casos el tumor era inferior a los dos centímetros, lo que incrementa también las probabilidades de éxito.

A través de este programa, se han explorado a más de 974.000 mujeres con edades comprendidas entre los 50 y los 69 años, que componen la población diana de este programa puesto que en estas edades se registra un mayor riesgo de padecer cáncer de mama.

Desde la puesta en marcha de este programa de cribado, la administración sanitaria ha dotado a la comunidad de un total de 58 Unidades de Exploración Mamográfica, de las que 22 son fijas, 5 son móviles y 31 se ubican en el ámbito hospitalario.

La detección temprana, a través de la realización de mamografías, ha permitido mejorar en la mayoría de los casos el pronóstico de la enfermedad y aplicar a las mujeres afectadas tratamientos menos agresivos. En concreto, el 67% de ellas han podido conservar su mama tras la extirpación del tumor. Cuando se inició el Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama sólo en el 20% de los casos se realizaba cirugía conservadora.

Junto a la labor de los profesionales que facilita avances como el Consejo Genético, la presidenta ha reconocido el papel de las asociaciones en la prevención y el tratamiento del cáncer de mama.

En el encuentro se analizó el consejo genético oncológico, un programa que Andalucía pondrá en marcha a principios de 2015 para reducir la incidencia, morbilidad y mortalidad de este tipo de tumores en mujeres con alto riesgo familiar.
Domingo, 19 Octubre 2014 16:17

Del tabú al cara a cara

Written by

 

Carmen Canalejo (en la cama) recibe la visita de su compañera de Amama Carmen Domínguez, tras pasar de nuevo por el quirófano y conscientes del apoyo que da ver a otras que lo han superado. / fotos: José Luis Montero

Hace 14 años Carmen Domínguez atravesó las puertas del hospital Macarena con un diagnóstico claro: cáncer de mama que la obligaba a someterse a una mastectomía –«hoy la cosa ha avanzado mucho y con lo mío ya no quitan el pecho»–, reconoce (la cirugía conservadora permite que el 67 por ciento de las pacientes operadas actualmente conserven la mama). Tenía 43 años, muchos miedos, interrogantes y hasta sensación de culpabilidad y «vergüenza» al contárselo a su marido y sus hijos entonces adolescentes (luego vendrían el bajón en la autoestima y el temor a mirarse en un espejo o ir a comprarse ropa interior, ya que tardó siete años en reconstruirse la mama extirpada). Por eso sabe perfectamente lo «perdidas» que se sienten las mujeres a las que visita puntualmente dos veces por semana en el mismo hospital desde hace cinco años como voluntaria de la asociación Amama. «Yo en realidad soy una persona cortada pero me puede el deseo de transmitir a las mujeres que se puede salir de esto, como yo salí». En Sevilla cada año se diagnostican 745 casos nuevos y el índice de curación roza hoy el 80 por ciento, llegando al 90 por ciento si el tumor se diagnostica en un estadio temprano (con un tamaño interior a dos centímetros).

Carmen acude fiel a su cita en el Macarena. Hay tres mujeres ingresadas tras haber sido operadas y otras tantas en la unidad de día recibiendo quimioterapia. Una de ellas es Elia, que espera ya sentada en el sillón junto a la cama a recibir el alta tras ser intervenida el miércoles por la mañana. «Me hicieron una mamografía y no lo veían claro por lo visto por la densidad de la mama, por lo que me mandaron una ecografía y vieron algo, hicieron la biopsia y ya me dijeron que había que quitarlo pero no me han extirpado el pecho», relata. Carmen le cuenta que existe una asociación de mujeres afectadas como ella a la que puede acudir cuando quiera y donde cuentan con ayuda psicológica para las mujeres afectadas y también para el entorno familiar si lo necesitan. «No la conocía pero me voy a pasar. Te ayuda muchísimo conocer a otras personas que han pasado por el trauma y te da muchísimo ánimo ver que lo han superado», reconoce.

Es por esto por lo que Carmen siente que su labor es válida y asegura que «las ayudamos a ellas pero también nos ayudamos a nosotras porque ves que les sirve. Cada vez que veo a una mujer es como encontrarme conmigo misma al principio, los miedos, el temor al tratamiento… casi todas te preguntan ¿y tú lo pasaste? ¿y qué te hicieron?» Afirma que se encuentra «de todo», mujeres «realmente hundidas» aunque también«cada vez hay más información» y no el «tabú» que suponía hace años padecer esta enfermedad. Amama desarrolla este programa de voluntariado a través de un acuerdo con los hospitales. El Macarena fue el primero en implantarlo, hacia 2007 y tras el Virgen del Rocío, el Valme ha sido el último en incorporarse este mismo año.

En esta ocasión hay una paciente muy especial. Es su compañera Carmen Canalejo, miembro también de Amama, que lleva años luchando contra la enfermedad y se recupera de su última operación. Estos días es ella la paciente pero también es voluntaria, en su caso en el Virgen del Rocío. «Ojalá yo en su día hubiera recibido una visita como ésta. A mí fue una enfermera la que me puso en contacto con la asociación pero anima mucho ver cómo está una persona que ha salido de tu misma situación. Si tú no lo ves no crees que todo vuelva a la normalidad, poco a poco, hay un duelo de un año y eso hay que cumplirlo pero a partir del año van pasando los miedos y tomas las riendas de tu vida, aunque tengas tus momentos. A mí las mujeres que visito siempre me preguntan ¿pero tú eres afectada? Te ven con pelo, que puedes mover bien los brazos –la extirpación de ganglios suele llevar aparejada linfedemas que causan inflamación o problemas temporales de movilidad– y no creen que ellas puedan llegar a estar así», explica desde una camilla ante la atenta mirada de su compañera Carmen y de su hermana gemela Pilar, operada hace un par de semanas y que luce orgullosa un pañuelo en el pelo y un sentido del humor envidiable. «Yo voy detrás de ella, todo lo que le van detectando a ella luego me sale a mí. Esto viene con muy mala leche. Es un tipo muy raro y muy abrasivo, a mí me hicieron una mamografía hace cuatro meses y no me vieron nada. De hecho vamos a participar en un estudio científico para investigar nuestros genes porque dicen que es muy raro dos gemelas con este tipo. Nosotras encantadas. Hay que investigar y tenemos que luchar por la Seguridad Social que tenemos», subraya Pilar entre halagos a los profesionales sanitarios que han tratado tanto a ella como a su hermana.

Se refieren a profesionales como Luis de la Cruz, director de la Unidad de Gestión de Oncología Integral del Macarena, su médico. El doctor de la Cruz acompañó el viernes a la consejera de Salud, María José Sánchez Rubio, en la presentación del consejo genético oncológico que el SAS implantará a principios de año para realizar test genéticos a mujeres con determinados antecedentes familiares con el fin de prevenir casos entre la población más joven. Aunque solo entre el 5 y el 10 por ciento de los tumores tienen un origen genético, en el cáncer de mama, como en el de colón, este porcentaje puede llegar al 20 por ciento.

INVESTIGACIÓN. Hoy solo está científicamente probada la vinculación de una mutación genética, BRCA, con la probabilidad de padecer cáncer de mama (las mujeres con estos genes que la actriz Angelina Jolie hizo famosos por su decisión de someterse a una doble mastectomía preventiva tienen hasta un 70 por ciento de probabilidades de desarrollar cáncer de mama a lo largo de su vida y además son más propensas a sufrirlo en los pechos o sumar además un cáncer de ovarios). Curiosamente, ni Pilar ni Carmen presentan esa mutación genética pero como señala el doctor De la Cruz «es evidente que su cáncer es de origen genético, porque también tienen otros antecedentes», de ahí el interés de su caso y la prueba de que la investigación en este campo no está ni mucho menos cerrada.

Cada martes y jueves Carmen Domínguez visita a las mujeres operadas y que reciben quimioterapia en el Macarena. / José Luis Montero

Cada martes y jueves Carmen Domínguez visita a las mujeres operadas y que reciben quimioterapia en el Macarena. / José

Con todo, uno de los principales avances, además del alto índice de curación muy ligado al diagnóstico precoz, es que «en los últimos años se ha incrementado la cirugía conservadora» y se ha pasado de «cirugías más mutilantes y extensas, quitando todos los ganglios de la axila o mastectomías más extensas a eliminar solo uno o dos ganglios, los que llamamos centinelas, complementándolo con quimioterapia y otros tratamientos que permiten no tener que realizar una mastectomía» con resultados similares. De hecho, el índice de mujeres operadas a las que no se extirpaba el pecho en 1995, cuando comenzó el Programa de Detección Precoz, apenas llegaba al 20 por ciento y hoy roza el 70 por ciento.

El tamaño del tumor y el tipo es clave para optar por uno u otro tratamiento ya que en algunos casos en los que supera los dos centímetros se puede incluso realizar un tratamiento previo de quimioterapia para reducirlo y así poder operarlo sin extirpar el pecho. Con todo, en los casos en que el diagnóstico clínico impone la mastectomía, «cada vez más se realiza la reconstrucción inmediata o se coloca primero un espansor mamario para en un segundo tiempo proceder a la reconstrucción», subraya De la Cruz.

Carmen se despide de su tocaya y abandona la planta de hospitalización para pasarse por la unidad de día, donde están las mujeres ya operadas que se encuentran ahora recibiendo quimioterapia (además de otros pacientes oncológicos que también siguen este tratamiento). «A una de ellas la visité cuando se operó y se acordaba perfectamente de mí. Las otras también nos conocían porque las vieron en su día otras compañeras mías. Dicen que cuando se quiten de todo el lío del tratamiento tienen pendiente pasarse por la asociación. Normalmente suelen ir. Yo les hago hincapié en la psicóloga con la que contamos, que es estupenda, y también les doy un folleto con la tabla de ejercicios que pueden hacer para el brazo», relata al salir de la sala sintiéndose útil un día más y dejando claro a todas las mujeres que estén luchando contra esta enfermedad que «no están solas». Para el resto también tiene un mensaje: «que no se dejen, que es importantísimo el diagnóstico precoz porque salva vidas llegar a tiempo.

 

http://elcorreoweb.es/2014/10/19/del-tabu-al-cara-a-cara/

Para celebrar el Día Internacional contra el Cáncer de Mama, el Colegio Oficial de Enfermería de Sevilla celebra, una edición más, con una mesa redonda el Día Internacional de Cáncer de Mama.


Tendrá lugar el próximo 16 de octubre a partir de las 18.00 horas en el Salón de Actos del Colegio
Avda. Ramón y Cajal, 20 acc. B, 41005, Sevilla


Acceso libre hasta completar aforo.


Intervinientes de la Mesa Redonda:


Dr. D. Ricardo Vahamonde Lemos. Catedrático emérito Facultad Medicina de Córdoba


Dr. D. Manuel la Calle Marcos. Ginecólogo del Hospital Universitario Virgen Macarena.


Dña. Purificación Martínez. Fisioterapeuta


Dña. Margarita García Simón. Enfermera y Socia de la Asociación AMAMA


Jueves, 25 Septiembre 2014 08:32

SEVILLA SE VISTE DE ROSA

Written by

Los dos equipos de nuestra cuidad, Sevilla y Betis, han colaborado en la elaboración de nuestro primer calendario solidario que saldrá publicado a partir del 19 de Octubre. Los fondos recaudados con su venta serán destinados a colaborar con la investigación del cáncer de mama.


Os dejamos los enlaces para que podáis ver como el Betis y el Sevilla han colaborado con nosotras:

 

Nuestra sesión de fotos con el Betis:     http://www.youtube.com/watch?v=ZQpMmGbtuTU

Nuestra sesión de fotos con el Sevilla: http://www.sevillafc.es/nuevaweb/actualidad/noticias/34813

 

 

Siguenos

Contacto

  • Dirección:Avenida de la Cruz Roja, nº 38, 41008, Sevilla 
  • Tel: 954.54.02.13 * 653.610.471